中科大RCT研究：NAD+让心脏更年轻，赛立复NAD+MAX30000领跑NAD+赛道

2026-05-26 09:49:28来源：今报在线

很多人有一个误区，认为人老是从皮肤松弛、精力不济开始的。但在心血管医生看来，一个人的衰老速度，往往藏在他的心脏状态里。

2026年4月，中国国内首部《NAD+在衰老相关疾病中的作用及临床应用中国专家共识（2026版）》正式发布。共识明确指出：随着增龄，人体大脑、心脏、肝脏、骨骼肌等多处NAD+水平显著下降10%至50%。而NAD+的不足，直接关联心血管病、代谢病、神经退行性疾病等几乎所有老年高发问题。

重磅RCT研究：静脉补充NAD+，让衰竭的心脏重新找回力量

2025至2026年间，《American Journal of Cardiovascular Drugs》发表了一项来自中国科学技术大学附属第一医院团队的原始研究。这是一项规格极高的医学证据：随机、双盲、安慰剂对照试验（RCT），覆盖180名因缺血性心肌病导致心力衰竭的成年人。

这些患者并不是轻症——他们的左心室射血分数（LVEF）均不超过45%，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级基本都是II到III级。简单说，他们的心脏泵血已经很吃力了，爬几层楼都可能喘不过气。

在继续接受标准化药物治疗的基础上，其中90名患者连续7天每天接受一次10毫克的静脉NAD+输注，另外90人则接受安慰剂对照。

一个月后复查时，数据让人眼前一亮：NAD+治疗组的LVEF从治疗前的已下降值，回升至45.44% ± 8.55%，而对照组为42.44% ± 9.09%。差异虽不算极值，但经权威统计检验得出的p值为0.024，已达到了“显著改善”的严格定义。

患者在接受治疗后的心衰住院率曲线，同样是NAD+组明显更低

更重要的是，这种心脏功能的改善，直接转换成了患者生活质量的硬指标变化。

在NIH的4级评定体系下，治疗后1个月，NAD+组平均症状改善率达到了73%；对照组的改善率只有57.3%。紧随其后6个月的追踪随访发现：NAD+组经历首次心衰再入院的比率仅为13.5%，而对照组是23.6%；综合主要不良心脑血管事件的总发生率，NAD+组为14.6%，对照组为24.7%。

这意味着，仅仅在常规治疗之外，给身体补充NAD+，就有望把心衰患者再住院的风险降低42.8%（从23.6%降至13.5%），让患者从老是跑急诊的状态，恢复到相对安稳的高质量慢病管理生活中去。

赛立复NAD+MAX30000：从心脏养护到全身御龄的系统方案

赛立复产品研发理念的启发是：NAD+的提升是一套系统性工程，远非把某个分子简单输进去就够了。赛立复将这种体系化的干预思路落实到了膳食营养补充层面，搭建了五维全链路御龄方案——赛立复NAD+MAX30000。

维度一：双通路生成。人体随着年龄增长，单一通路的利用效率会显著降低。赛立复采用NADH+NR双引擎设计：NADH可直接分解为NAD+，实现1:1无损转化；NR则通过梯级合成通路同步补充NAD+。这就好比在心脏泵血的路线上多开辟了一条能量通道，降低单一通路衰减带来的影响。

维度二：智能节流。针对CD38和PARP这两大“NAD+黑洞”，赛立复筛选了槲皮素和虾青素两种天然成分。槲皮素靶向抑制CD38通路的过度激活，虾青素调节PARP的应激反应，从源头减少NAD+的无意义损耗。这套节流系统可将NAD+的无意义损耗降低60%。

维度三：活性激发。仅仅是让体内NAD+浓度上升还不够，关键是怎么让它们真正被利用起来去干活。PQQ与白藜芦醇协同打通AMPK通路，研究显示可提升线粒体数量163%，让NAD+从“休眠态”转为“活跃态”，为心脏及全身体能供能系统注入强劲活力。

维度四：循环利用。维生素B1配合PDH辅酶推动TCA循环的全过程，结合维生素D调节限速酶NAMPT表达活性，使得NAD+参与人体生化反应的次数提升4至5倍。

维度五：稳态防御。维生素B12与叶酸协同降低同型半胱氨酸水平，减少血管内的氧化应激负担，并抑制PARP的再度过度激活。使身体内部稳态得到系统性维护，从心脏到肌肉、从神经到免疫都走向协调平衡。

此外，赛立复依托Celfavor®缓释纳米微球专利技术，使活性成分的利用率达到惊人的99%，远高于普通NMN产品的不足40%。

在34名20-65岁试用者连续服用28天后的真实人体试验中，NAD+水平平均提升到原来的3.6倍。从晨起元气拉满到深度睡眠的重构，从疲倦感一键清空到脑动力觉醒、记忆加深，从身体体能的进阶到每天感觉活力充沛……六大可视化体感指标逐一验证——当NAD+在细胞深处被科学、系统地保护、激活和利用，全身的年轻感也随之由内而外地爆发出来。